第三届博德中国体外诊断高峰论坛——相聚西安曲江，共话IVD产业大未来

2016年3月6日，由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会主办的“第三届博德中国体外诊断高峰论坛”在西安曲江国际会议中心百合厅隆重召开！此次论坛的主题是：新常态下中国体外诊断创新、转型、融合及互联网+！论坛邀请了政府相关部门领导、行业专家、企业精英、著名学者演讲，围绕当前IVD最新政策法规、质量标准、最新技术、商业模式、经营管理等热点和议题，多方位、多视角、多专业、多层次的展开深度交流和探讨，掘金新机遇、共谋大未来。

高圣医药受邀参与本届论坛，论坛召开期间，在听取演讲的同时，高圣医药代表团还与参加此次论坛的全国分子诊断研发同行们展开积极深入的交流，在对体外诊断行业的展望上，表达了自己的想法和憧憬，碰撞出思维的火花。

建立互联网+IVD大思维

基于产业层面的用户思维，大数据思维和跨界思维；基于产品研发与生产环节的迭代思维，极致思维和简约思维；基于服务环节的平台思维，社会化思维和流量思维。

传染病防控形势严峻(以结核病为例)

全球三分之一的人感染结核菌，为潜伏性感染者，如果不进行有效的筛查和预防措施，其中5%-10%可能发展为活动性肺结核。张贺秋教授的报告提到非免疫诊断(细菌学检测，影像学检测)和免疫诊断(抗原抗体检测与细胞因子检测)的方法。对于这一问题，高圣医药拟建立分子诊断结核菌的方法，提高准确性和缩短检测周期。

企业实现IPO之路

需要充分认识IPO的利与弊，企业获得更多金融资本的同时，需要履行更多义务，需要受到更多监督，最典型的案例是国美案件，应当从中吸取经验与教训。而成功快速的实现IPO，更需要对发行条件和法律规范透彻了解，有良好的财务并规范运营。

我国IVD产业的创新与调整

2015年度，我国体外诊断市场规模突破300亿元，并保持20%左右的增长，行业潜力巨大。但仍然存在一些问题，亟待解决。无证试剂情况复杂；标准品和质控品未经注册；试剂与仪器不匹配；将定性检测改成定量检测；使用过期失效产品；无证经营依然存在；不能保证冷链条件等。存在这些问题也让我们看到行业发展的前景之广阔，解决这些问题能够促进行业的健康有序发展，为国家和人民提供福利，实现多赢。

中国体外诊断产业的发展开始于80年代，35年来我国的体外诊断产业从零起步跻身世界体外诊断产业发展最快行列。随着国务院发展规划纲要的出台，国家产业结构的调整，以及科技部863计划和国家科技重大专项等一系列举措的实施，体外诊断行业逐步迎来了黄金时期。

未来中国诊断产品发展，一方面是朝高集成及自动化的仪器诊断方向发展，如今全球的医疗诊断市场都进入了一个以科技化、自动化、高新技术为主体的发展模式。其次，未来中国诊断产品也将朝着快速化、简单化发展。新医改将重点向农村及基层机构推行，而且新医改也将病前的预防放在首位来抓，因此，快速有效、简单普及的诊断产品是新医改推行下做出的选择，行业早期临床化学诊断市场份额最大，但近年来免疫诊断以逐渐超过临床化学诊断的份额，而分子诊断作为新兴发展起来的技术，在所有诊断类型中发展最快，主要原因是人类基因组研究的深入大大拓展了分子诊断的研究领域，推动了检验医学在疾病诊断和评价预后方面的发展。因此，不断出现的新技术、新发现，加之互联网信息化和电子技术的应用，从技术层面上推动了市场的成长。

作为把企业决策前瞻性、技术创新力放在重要位置的高圣医药，十分清楚地知道，要把握行业发展的方向，需要的是不断地交流、不停地思考，我们相信，在整个体外诊断行业都在蓬勃发展的今天，敢于推陈出新的高圣人有能力为中国体外诊断产业化发展贡献出自己的力量！

（本文章转自威斯腾生物官方网站）