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环特斑马鱼PDX技术平台,专业提供斑马鱼PDX药敏检测、斑马鱼PDX模型、类器官培养与模型构建等技术服务,临床相关性强,成本低、建模容易、速度快、通量高。
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斑马鱼药物毒理学评价技术已经通过了美国FDA和欧洲EMA的GLP认证,中国也已将斑马鱼模型的研究列入“重大新药创制”专项。利用斑马鱼进行毒性和安全性评价具有可靠、快速的优点,能同时看到各个器官的影响。
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1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用Wnt信号通路抑制剂的体轴长度和尾鳍再生面积均小于正常对照组。2.本实验证实了LGK974具有体轴发育和组织再生抑制作用,作用机制与抑制wnt信号通路相关。
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我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标:1.肝脏面积;2.肝脏变性程度;3. 卵黄囊吸收延迟的发生率(卵黄囊是脂肪,卵黄囊吸收与肝功能密切相关);4. 肝脏病理切片。
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1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用/注射黄斑变性药物组与模型对照组比较,视网膜血管明显变细、视网膜结构较正常、hif-1α基因表达下调。2.本实验证实了施图伦滴眼液、贝伐单抗具有明显的湿性黄
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1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用/注射供试品组的斑马鱼有明显的肾性水肿和肾小球滤过率明显下降,与正常对照组存在明显的差别。2.本实验说明该供试品对斑马鱼有肾脏毒性。
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经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用抗血栓药物组的与模型对照组比较,心脏红细胞明显增多、血管直径明显增大、血流速度明显加快。本实验证实了阿司匹林和二十五味珍珠片具有显著的抗血栓作用。
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【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,免疫调节剂组巨噬细胞数量与正常对照组相似,并未出现模型对照组免疫力低下的情况。2.本实验证实了盐酸小檗胺具有增强免疫力的功效。
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