FITC标记的异质核糖核蛋白Q抗体该基因编码细胞异质核核糖核蛋白(HNRNP)家族的成员。hnRNPs是RNA结合蛋白,它与异源核RNA(hnRNA)复合,并调节选择性剪接、多腺苷酸化以及mRNA代谢和运输的其他方面。编码蛋白在mRNA成熟
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磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体遗传性慢性肉芽肿病(CGF)已与在P47-PHOX和p67-PHOX突变。胞浆蛋白p47-phox和p67-PHOX,还指定了中性粒细胞胞质因子(NCF)分别为1和NCF2、,对超氧阴离子产生的中性粒细胞等吞
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FITC标记的TBC1D26蛋白抗体可作为rAb家族蛋白的GTP酶激活蛋白。
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FITC标记的6号染色体开放阅读框52抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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磷酸化帕金蛋白抗体帕金森病,最常见的神经退行性疾病,老年痴呆症后,是由多巴胺能神经元丢失的Lewy体的存在(包括α-突触核蛋白和帕金夹杂物)。常染色体隐性遗传性少年型帕金森病(AR-JP)是一种描述形式的帕金森病已被链接到一个基因编码帕金。
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FITC标记的N-乙酰神经氨酸合酶抗体该基因编码一种在唾液酸生物合成途径中发挥作用的酶。在体外,编码蛋白使用N-乙酰甘露糖胺6-磷酸和甘露糖6-磷酸作为底物分别产生N-乙酰神经氨酸和2-酮-3-脱氧-D-甘油-D-半乳糖-壬酸(KDN)的磷
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FITC标记的锌指蛋白37抗体该基因编码属于一个大家族的锌指蛋白的转录因子。在小鼠中,一种类似的蛋白被认为在调节神经元的核仁和着丝粒的结构中起作用。交替剪接导致多个转录变体。[ RefSeq,SEP 2013提供]
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FITC标记的氨基肽酶1抗体Meta AP-1是在所有组织中低表达的394氨基酸蛋白,但在骨骼肌中高度表达。MATAP-1的活性位点含有两个相邻的二价金属离子,它们由水分子或氢氧根离子连接。哺乳动物细胞增殖的控制直接相关,严格依赖于MetA
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磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体这种蛋白酪氨酸激酶跨膜受体是集落刺激因子1的受体,它是控制巨噬细胞产生、分化和功能的细胞因子。这种受体介导了这种细胞因子的大部分生物学效应。配体结合,激活受体激酶通过低聚和transphosphorylat
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FITC标记的Kelch样蛋白5抗体KelCH重复蛋白家族是一种肌动蛋白结合蛋白。它的特征是排列约50个氨基酸的基序。海带重复序列家族的大多数成员是参与各种细胞过程的细胞骨架蛋白,如肌动蛋白细胞骨架相互作用、转录因子的胞质隔离和细胞形态。K
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