FITC标记的线粒体型共济失调蛋白抗体Friedreich ataxia是由Frasxin基因功能丧失突变引起的渐进性神经退行性疾病。人Frasxin基因定位于染色体9q13,Frasxin基因编码一个同名的线粒体蛋白。Frasxin组装成
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FITC标记的肌微管素相关蛋白11抗体可能的假磷酸酶在dsPTPase催化环路中含有Glu残基而不是保守的Cys残基,这使得它作为磷酸酶不具有催化活性。
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FITC标记的基质交感分子2抗体该基因是基质相互作用分子(STIM)家族的成员,可能与相关家族成员STIM1一起起源于一个共同的祖先基因。该编码蛋白具有调节胞浆和内质网钙浓度的功能,并参与细胞膜Orai Ca(2+)进入通道的激活。该基因启动从非AUG(UUG)起始位点的翻译。从所得到的蛋白质裂解信号肽。多个转录变异源于选择性剪接。[
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FITC标记的硒蛋白V抗体该基因编码一种硒蛋白,在其活性位点含有硒半胱氨酸(Sec)残基。硒半胱氨酸由UGA密码子编码,该密码子通常发出翻译终止的信号。硒蛋白基因的3’UTR具有共同的茎环结构,即sec插入序列(SECIS),这对于将UGA
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FITC标记的丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体通过氧化/热应激和生长因子诱导肤成纤维细胞表达DUSP1基因。它指定一种具有与非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶家族成员相似的结构特征的蛋白质,该蛋白质具有与由痘苗病毒晚期基因H1编码的Tyr/Ser
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FITC标记的肿瘤/睾丸抗原47B1抗体CT47(癌/睾丸抗原家族47)是一种在睾丸中强烈表达并在胎盘和脑中低表达的288氨基酸蛋白。编码CT47的基因位于人类X染色体上,由约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。X和Y染色体的组合
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FITC标记的RTCD1蛋白抗体该基因编码RNA 3’-磷酸环化酶家族的成员。该编码蛋白通过催化RNA底物的3’-磷酸盐向2’,3’-环磷酸二酯的ATP依赖性转化,在RNA代谢中发挥作用。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。
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FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶,参与了细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应的过程。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控,SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。T(9;
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磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体亲炎症性细胞因子激活转录因子核因子-κB by the the activity of a刺激蛋白激酶抑制剂,phosphorylates of an ikappa B,NF-kB,at that its and
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