FITC标记的ATP依赖RNA解旋酶DDX42抗体该基因编码一个成员的ASP Glu ALA ASP(死)盒蛋白家族。该蛋白家族的成员是假定的RNA螺旋酶,并涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程,如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接
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FITC标记的三甲基化组蛋白H3抗体染色质结构的调控在真核生物转录调控中起着重要的作用。核小体由四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)组成,是染色质的主要构建块。核心组蛋白的N-末端经历不同的翻译后修饰,包括乙酰化、磷酸化和甲基化。这
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FITC标记的硫辛酰连接酶2抗体LIPT2是属于LipB家族的231氨基酸线粒体蛋白。LIPT2催化辛酸从辛酰基酰基载体蛋白到脂依赖性酶的交换。编码LIPT2的基因定位于人类染色体11,该染色体包含大约4%的人类基因组DNA,被认为是基因和疾病关联的密集染色体。编码Atm基因的11号染色体对双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的调控具有重要意义。ATM突变导致
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FITC标记的G蛋白偶联受体27抗体G蛋白偶联受体(GPR)是跨膜受体的蛋白家族,将细胞外信号(配体结合)传递到细胞内信号(G蛋白激活)。GPR信号是所有真核生物用来感知环境刺激并介导细胞-细胞通讯的进化古老机制。GPRS均具有七个跨膜结构
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FITC标记的MTX1蛋白抗体 美拉新1是Melaxin蛋白家族的317氨基酸成员。在线粒体外膜上,Melxin 1参与了蛋白质向线粒体的转运。美托西林1也被认为是胚胎发育所必需的。已发现METAXIN 1与其他美拉新家族成员相互作用,包括
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FITC标记的泛素样蛋白NEDD8抗体泛素样蛋白分为两类:第一类,泛素样修饰物(UBLs)作为修饰剂,与泛素类似。UBLS的例子是SUMO、RUB1(也称为NEDD8)、APG12和HUB1。第二类蛋白质包括PARKIN、RAD23和DSK
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FITC标记的微管蛋白β5抗体β-微管蛋白基因在这encodes蛋白。这与α-微管蛋白-二聚体蛋白形式在结构和行为microtubules of AS组件。在这mutations基因复合体,cortical dysplasia原因,与其他脑
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FITC标记的溶质载体家族15成员3抗体质子寡肽共转运蛋白运输游离组氨酸和某些二和三肽。
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FITC标记的G蛋白α抑制蛋白2抗体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)在各种跨膜信号系统中作为调节剂或转导子参与。G(I)蛋白参与腺苷酸环化酶的调节:它们抑制β-肾上腺素能刺激的环化酶。可能在细胞分裂中起作用。
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甲基化组蛋白H3(di methyl K9)单克隆抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。核小体由约146 bp的DNA缠绕在一个由四个核心组蛋白(组蛋白H2A、H2B对八,H3和H4)。通过连接蛋白组蛋白的相互作用,染色
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