ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Combretastatin A4 (CA4)的水溶性前体药物,靶向作用于microtubule，可使微管蛋白解聚，IC50为2.4 μM。
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SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50 为32 nM。CAS#1225451-84-2
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选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
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Telatinib 是有效的VEGFR2/3, c-Kit 和PDGFRβ抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM, 1 nM和 15 nM。Phase 2。
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BI 2536是有效的Plk1抑制剂，IC50为0.83 nM，比作用于Plk2 和 Plk3选择性分别高4和11倍。Phase 2。
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Dacomitinib (PF299804, PF299)是有效的，不可逆pan-ErbB抑制剂, 最有效作用于EGFR，IC50为6 nM, 高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(抗Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLCs。Phase 2。
产品货号：S272750mg 产地：美国 价格：询价 点击数：160 商家询价
可渗透细胞的，不可逆pan-caspase抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性。
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Tipifarnib 是有效的，特异性farnesyltransferase (FTase)抑制剂，作用于H-ras 或N-ras突变细胞，具有最显著的抗增殖作用效果。
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竞争性HMG辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂，比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10,000倍。
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