多色荧光原位杂交 (M-FISH) 是用于评估分析复杂染色体重排的技术。M-FISH的原理是将多种不同荧光素标记的寡居核苷酸探针按照碱基互补配对原则，与细胞学制片的特异核苷酸序列进行原位杂交，杂交后经洗涤处理，应用配备一组不同波段光谱滤光片的荧光显微镜以及高度灵敏的成像仪捕获杂交信号，最终获得染色体异常的信息。由于使用了多种荧光素组合，因此在一次检测红可对多种探针信号进行检测成像。探针可使用一种荧光素或多种荧光素按相同比例标记，有些探针的靶标是单色探针杂交上的，有些靶标是不同荧光素标记的探针同时杂交上的。每个靶序列由于杂交了不同标记的探针而呈现不同的颜色，故称为多色荧光原位杂交。M-FISH 技术的出现解决了实体瘤中隐藏的染色体易位或是复杂的标记染色体鉴定的难题，与其他原位杂交技术相比，M-FISH的优点是：宜于多靶杂交，可对同一个细胞学制片进行多个探针杂交；能够一次性揭示全部的染色体数目和结构异常；能检测到传统显带方法不易发现的亚纤维染色体畸变不仅能够鉴定隐藏的易位和复杂的重拍，而且可以分析与肿瘤发生相关的重要标记染色体及其基因。

图1.人肉骨瘤U2SO 细胞系M-FISH分析

服务优势

• 可以快速分析复杂核型 (如肿瘤细胞等变异较多的细胞系)

• 能够分析具有多个染色体重排的复杂病例，可以鉴定标记染色体

• 可以检测的物种包括人，小鼠

服务流程

• 中期染色体的制备

• M-FISH杂交试验

• 拍照

• 结果分析及项目报告