实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。如药物处理前后细胞mRNA表达量变化、不同组织mRNA表达量差异、基因芯片结果验证、RNAi效果确认（siRNA筛选），病毒、病原菌等致病微生物拷贝数定量及各种生物制品食品安全鉴定。我公司可根据不同客户检测基因的需要设计引物和探针，并优化PCR条件以达到最佳检测效果，为您提供准确的检测结果。

应用：
大量临床样本或科研实验样本中目的基因mRNA表达检测；
大量临床样本或科研实验样本中目的基因DNA拷贝数检测；
大量临床样本或科研实验样本中microRNA表达谱检测；
大量临床样本或科研实验样本中基因组甲基化BSP检测；
疾病患者与正常人、癌组织与癌旁组织间靶基因mRNA表达差异检测。

实验原理

    实时荧光定量PCR技术（Real-time Quantitative PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最终通过相对定量或绝对定量的方法确定各个样本的本底表达量。qPCR所使用的荧光化学试剂可分为两种：荧光染料和荧光探针。

实验流程

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