Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH4.5产品特点：

包装规格：10皿/包 无菌三层包装（可选无菌两层包装）

                  收缩膜  呼吸袋  外包装

灌装方式：A级洁净环境仪器自动灌装

材料灭菌：一次性平皿EO灭菌；包装材料钴60辐照灭菌

Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH4.5使用方法：

按照产品配方来源的标准方法执行

注意事项：

本产品为真空三层包装，如包装漏气，请勿使用

本产品不得用于临床检验使用，配方中含有染料的产品需要避光密封储存

Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH4.5的配制要求

培养基是绝大多数微生物试验的基础。因此，培养基的质量是微生物试验成功与否的关键因素。适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。

⑴培养基可按处方制备也可使用按处方生产的符合规定的商品化成品培养基，脱水培养基除附有处方和使用说明外还应注明有效期、贮存条件、适用性试验的质控菌株和用途。配制时应按使用说明上的要求操作，受潮结块不能使用，以确保培养基的质量符合要求。

⑵配制Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH4.5使用的容器应是玻璃器皿或搪瓷器皿如搪瓷筒、量筒、漏斗、三角烧瓶、刻度吸管、试管、培养皿等。使用的器皿应 洗净，用蒸馏水冲净，烘干后方可使用。禁用金属容器如铁、铜、铝容器，避免金属离子与培养基成分结合，生成有害物质，影响细菌生长。

⑶培养基若于非洁净的玻璃器皿中制备，可能导致抑菌物质进入培养基中。抑菌物质可能是残留的玻璃器皿清洁用的清洁剂或之前玻璃器皿所盛装的物质。因此。应使用纯化水完全冲洗玻璃器皿以消除清洁剂和外来物质的残留，并进行清除污物的确认。

⑷ 配制培养基最常用的溶剂是纯化水，特殊情况下需要用去离子水和蒸馏水，对热敏感的培养基应用灭菌水和无菌容器配制与分装，配制时若需加热助溶应注意温度不要过高

⑸、对配制培养基的过程作详细的记录，Succinate Buffer（琥珀酸缓冲液）,0.2M,pH4.5记录内容包括：配制日期、培养基名称、成分、配制数量、质量监控结果等进行全面详细记录。XY880927 大提柱式细菌DNAOUT 4次(A)|4次(B)

XY860806 一步式细菌DNAOUT 50次

XY870702 分枝杆菌DNAOUT 50次

XY870703 柱式分枝杆菌DNAOUT 50次

XY860701 土壤DNAOUT 30次|100次

XY871205 柱式土壤DNAOUT 50次

XY880928 大提柱式土壤DNAOUT 4次

XY8101112 柱式水样DNAOUT 50次

XY83674 一管式病毒DNAOUT 50次|200次

XY870701 柱式病毒DNAOUT 50次

XY880921 96孔板病毒DNAOUT(离心法) 1次|5次

XY880101 一管式病毒DNA-RNAOUT 50次

XY870202 柱式酵母质粒DNAOUT 50次

XY890607 柱式BAC DNAOUT 50次

XY890608 中提柱式BAC DNAOUT 5次

XY860205 柱式质粒 DNAOUT 50次|100次

XY8120601 革氏阳性细菌质粒DNAout 50次

XY860807 柱式无内毒素质粒DNAOUT 50次

XY880912 大提柱式质粒 DNAOUT 5次|10次

XY881107 大提无内毒素质粒DNAOUT 5次|10次

XY880916 96孔板质粒DNAOUT(离心法 ) 1次