呋喃西林ELISA试剂盒
产品名称： 呋喃西林ELISA试剂盒
英文名称： 呋喃西林ELISA试剂盒
产品编号： CFC006D
产品价格： 0
产品产地： 苏州
品牌商标： 艾瑞德生物
更新时间： null
使用范围： null
苏州艾瑞德生物科技有限公司
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一、 原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测水产和鸡肉等组织样本中的SEM，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的SEM和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗呋喃西林代谢物的衍生物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的SEM含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出呋喃西林代谢物含量。
二、 试剂盒技术指标：
试剂盒灵敏度： 0.1 ppb
样本检测下限：
组织、蜂蜜 0.2 ppb
鱼/虾等水产品组织因存在一定的干扰，检测下限为0.3 ppb
回收率：
鱼/虾水产组织 85%±10%
蜂蜜/鸡肉/肝脏样本 75%±15%
交叉反应率：
呋喃西林代谢物 100%
呋喃它酮代谢物 ﹤0.1%
呋喃妥因代谢物 ﹤0.1%
呋喃唑酮代谢物 ﹤0.1%
三、试剂盒组成
1．微量测试孔： 96T/8孔
2．标准液： 0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1 ppb （1ml/瓶）
3．酶标记物： 12 mL
4．抗体浓缩液： 7 mL
5．底物缓冲液： 7 mL
6．底物液： 7 mL
7．终止液： 7 mL
8．20倍浓缩洗涤液 ：50 mL
9．复溶液： 50 mL
10．15.1 mg衍生化试剂
四、 所用仪器、试剂
具备的仪器：微孔酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01 g）
微量移液器：单道20 µL-200 µL，100 µL-1000 µL、多道250 µL
试 剂：氢氧化钠、正己烷、浓HCl、磷酸氢二钾、甲醇、乙酸乙酯、亚**铁*化钾（K2Fe（CN）5·NO·3H2O）ZnSO4·7H2O
五、样本前处理步骤
样本处理前须知
处理任何样本时，都必须注意：
（a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
样本前处理需配制：
1．衍生化试剂 称15.1 mg邻**苯甲醛加甲醇10 mL溶解(浓度10 mM)
2．C液：（供奶样用）称12.5 g亚**铁*化钾用去离子水定溶至100 mL。
D液：（供奶样用）称29.8 g 硫酸锌用去离子水溶解定溶至100 mL。
3．0.1 MK2HPO4 称22.8 g K2HPO4·3H2O 加去离子水溶解定溶至1 L
4．1 M HCl取8.6 mL浓HCl加水定溶至100 mL。
5．1 M NaOH称取4 g NaOH加水定溶至100 mL。
样本的处理
(a) 肉样或鱼虾
用均质器均质样本,接（d）的描述方法
(b) 奶样
1．取出5 mL的奶样本到玻璃离心管中，分别加入C液和D液各250 µL。
2．用振荡器充分混合样本，用恒温离心机4000 r/min以上离心10 min(4-12 ℃).若没有恒温离心机，则先将样本降温至大约8 ℃,然后离心。
3．接(d)的描述方法。
(c) 蜂蜜
1．取1±0.05 g样本到离心管中。
2．加入4 mL的去离子水溶解,再加入0.5 mL1 M HCl和100 µL衍生化试剂,充分振荡。
3．接(d)第2步描述方法。
(d)接上面的方法
1．取1±0.05 g的均质样本(肉样/鱼虾)、牛奶的离心上清液1.1 mL（相当1 mL奶样），分别加入4 mL的去离子水，0.5 mL 1 M HCl和100 µL衍生化试剂，充分振荡。
2．置于56 ℃过夜孵育（大约2 h）。
3．分别加入5 mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1M NaOH和5 mL的乙酸乙酯，充分振荡30 s；
4．在室温下（20-25 ℃）4000 r/min以上离心10 min。
5．取出2.5 mL的乙酸乙酯到另一洁净容器中于50 ℃氮气/空气吹干。
6．用1 mL正己烷溶解干燥物，用1mL已稀释好的复溶液充分混合；在室温下（20-25 ℃） 4000 r/min以上离心10 min。
7．取50 µL下层相用于分析。
样本稀释倍数：2
六、实验操作步骤
1．将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2．按需要取出微孔条及板架，将不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷冻。
3．加标准品/样本50 µL /孔，然后加入抗体工作液50 µL/孔，再振荡混匀，用封板膜盖板，室温反应30 min。
4．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。
5．加入酶标记物100µl /孔，用封板膜盖板，室温反应20 min。
6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。
7．显色：每孔加入底物缓冲液50 µL，再加底物液50 µL，轻轻振荡混匀，室温环境避光显色10 min。
8．测定：每孔加入终止液50µL，轻轻振荡匀，设定酶标仪于450 nm处（在20 min内读完数据），测定吸光度值。
七、结果判定
以标准品百分吸光率为纵坐标，以SEM标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中SEM实际浓度。
八、注意事项
１．用前将所有试剂温度回升至室温20-25 ℃。
２．用之后立即将所有试剂放回2-8 ℃冰箱。
３．在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，仔细按照推荐的 洗板顺序操作是ELISA测定程序中的要点。
４. 所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。
５．试剂及标本没有回到室温（20-25 ℃）会导致所有标准的OD值偏低。
６．在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性 不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
７. 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。
8. 反应终止液为2 M硫酸，避免接触皮肤。
9. 不要使用过了有效日期的试剂盒，会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中的试剂。
10. 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
11. 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5时，表示试剂可能变质。
九、储藏条件和保质期
储藏条件：试剂盒于2-8 ℃保存，不要冷冻。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。