RNA病毒基因组提取试剂盒  

产品简介： 

本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取 RNA病毒基因组，不适合于细胞等组织内 RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组 RNA可用于 RT-PCR 实验。 

操作步骤：

使用前请先在漂洗液中加入一瓶新开启的无水乙醇，加入到离瓶口约 0.5-1cm 距离，盖好摇匀。所有离心步骤均在 2-8℃条件下进行。 

1、 取病毒上清液 0.5ml，12000rpm离心 5min，尽量吸尽上清使用，弃去沉淀（如无沉淀可省去此步）。 

2、 向病毒上清中加入 20ul 10mg/ml 的蛋白酶 K，充分混匀，65℃消化 10min，期间可颠倒离心管混匀数次。 

3、 吸附柱前处理：从包装中取出吸附柱，放入收集管中，加入 700ul  洗柱液，室温放置 2分钟， 2-8℃ 12000rpm离心 2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中待用。 

4、 向病毒上清中加入 500ul结合液，充分混匀。再向管中加入 400ul 无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响 RNA 的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，静置 2min。（吸附柱的*大容积为 750ul，可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。） 

5、12000rpm离心 2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 

6、 向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心 1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 

7、 向吸附柱中加入 500ul 漂洗液，12000rpm离心 1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 

8、 12000rpm 离心 2min，将吸附柱置于室温或 50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。 

10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加 50ul-100ul 经 65℃水浴预热的 RNase free 

ddH2O，室温放置 5min，12000rpm离心 2min。即可得到高质量的病毒基因组 RNA。 

注意事项： 

1、经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致 RNase 污染。使用无 RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。 

2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 RNA提取量也下降。 

3、若结合液中有沉淀，可在 37℃水浴中重新溶解。 

4、如果样品消化不彻底，后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况，可适当延长离心时间。 

5、洗脱缓冲液的体积*好不少于 50ul，体积过小会影响回收效率。 

6、RNA产物应保存在-70℃，以防 RNA降解。 

7、RNA 检测：得到的基因组 RNA 片段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。由于病毒不含有核糖体RNA，所以常规电泳无法检测，只有后期实验才可检测到。 D260值为1相当于大约40 μg/ml单链RNA。

本实验相关试剂：

以下为索莱宝实验室自产相关试剂盒。