产品内容：
试剂一：粉剂×2瓶。使用前加少量水溶解，定容至30mL，避光、4℃保存（尽量现配现用）。
试剂二：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：乙酸乙酯，自备。
产品说明：
生物体的脱氢酶(Plant dehydrogenase , PDHA)的活性在很大程度上反映了生物体的活性状态，能直接表示生物细胞对其基质降解能力的强弱。
受氢体2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride，即TTC）在细胞呼吸过程中接受氢以后，其还原产物三苯基甲替（TriphenylFormazone，即TFF）呈现红色，在波长485nm处有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm测定其吸光值，即得植物脱氢酶活性。
自备实验用品及仪器
 台式离心机、可见分光光度计、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰、蒸馏水、乙酸乙酯（不允许快递，请用户自备）。
 
操作步骤：
一、样品前处理：
称取0.1g的植物组织，用双蒸水清洗3-4次，用滤纸吸干水分，备用。
二、测定步骤
1、 可见分光光度计预热30min以上，调节波长至485nm，乙酸乙酯调零。
2、 操作表：取5mLEP管依次加入
 
对照管
测定管
样品（g）
0.1
0.1
试剂一（mL）
 
1
试剂二（mL）
2
1
充分混匀，37℃，暗培养3h，取出后立即冰浴5min，去滤液，尽量用滤纸吸干样品，置于研钵/匀浆器中。
试剂三（mL）
1
1
充分研磨（建议在通风橱操作）后全部移至离心管中，用少量试剂三冲洗研钵，一起加入离心管，用试剂三定容至2mL，10000rpm/min，4℃，离心5min，取上清，测定485nm下的吸光值。计算ΔA=A测定-A对照。
 
三、脱氢酶活性计算：
酶活单位定义：在37℃时，每小时每克组织样品使反应体系吸光值每增加0.01为一个酶活单位。
脱氢酶活性（U/g/h）=ΔA÷0.01÷T÷W=33×ΔA÷W。
T：反应时间，3h；W：样品鲜重，g。
注意事项：
1. 配制好的试剂一避光保存于4℃，尽量在一周内使用，若出现红色，则不能使用。
2. 试剂三易挥发，有毒，为了您的健康，请穿实验服，戴口罩，戴乳胶手套操作。
3. 反应完成后立即冰浴以终止反应，并去除干净残留的反应液。
如果测定出来的吸光值较大，需把样品适当稀释再进行测定，注意计算公式乘以稀释倍数。