核酸内切酶 IV

产品及特点

核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点，占E.coli AP酶总活性的10%。切割 AP 位点 5 端的第一个磷酸二酯键，产生 3 羟基和 5 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3 二酯酶活性，能从 DNA 的 3 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5 -磷酸和磷酸。其反应原理图如下：

本产品具体有下列特点：

1. 单细胞凝胶电泳 (彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1：104～1：105

2. 碱洗脱

3. 碱解旋

反应条件

1X Buffer [ 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 , 1 mM DTT（pH 7.9 @25℃）]，37℃ 温育。

单位定义

1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下：37℃条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。

热失活

85℃ 20 分钟。

Buffer 成分

10 mM Tris-HCl，250 mM NaCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，200 μg/mlBSA，50% Glycerol，0.15% Triton® X-100，pH 7.4 @ 25℃