酿酒酵母NMY51感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶

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大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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AT克隆就是利用T载体两个3'端各带有一个T突出,而PCR扩增产物两个3'端各带有一个A突出的特点,在DNA连接酶的作用下,将PCR产物克隆到T载体中的过程,它是克隆PCR扩增产物的主要手段

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链脲佐菌素, 又称链脲菌素；N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine；STZ ),分子式: C8H15N3O7,分子量:265.22,CAS号:18883-66-4。链脲佐菌素是一种氨基葡萄糖-亚

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酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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大肠杆菌Origami B(DE3)plysS感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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T载体是克隆PCR扩增产物必不可少的工具,但是由于市场上的各种T载体质量参差不齐,用户很难购买到满意的产品；同时购买的T载体为线性DNA,不能保种,必须反复购买,累计成本很高。

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该DNA为噬菌体 M13 衍生噬菌体载体,共价闭环 DNA。A型为RF I型 双链DNA,分子量7249bp,浓度为100μg/mL；B型为单链DNA,大小为7249bases,浓度为250μg/mL。具有β-半乳糖苷酶 13 个独特的 R

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