FITC标记的组蛋白H3样抗体组蛋白是高度保守的蛋白质,作为结构核支架将细胞核DNA组织成染色质。四个核心组蛋白,H2A,H2B,H3,和H4,组装成八聚体(每个分子2个)。随后,146个碱基对包裹在八聚体周围,形成核小体,染色质的基本亚基
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FITC标记的锌指蛋白686抗体ZNF46可能参与转录调控。它属于krueppel C2H2型锌指蛋白家族,含有两个C2H2型锌指。
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FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体由该基因编码的蛋白质是跨膜糖蛋白,它是蛋白激酶超家族的成员。这种蛋白质是表皮生长因子家族成员的受体。表皮生长因子受体是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。蛋白质与配体的结合诱导受体二聚和酪氨酸自身磷
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FITC标记的髓鞘转录因子1抗体MYT1是已知的与锌阻遏物Sn3b和HDAC1和HDAC2相互作用的锌指蛋白。MyT1家族,包括MYT1和MYT1L,例证了一类神经序列特异性转录因子,其在中枢神经系统发育过程中主动招募HDACs至所选择的基
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FITC标记的真核翻译起始因子2C3抗体该基因编码Argonaute家族成员,它们在RNA干扰中起作用。编码的蛋白质是高度碱性的,包含PAZ结构域和PIWI结构域,并且可能在短干扰RNA介导的基因沉默中发挥作用。该基因位于染色体1上,与精氨
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FITC标记的乙醛脱氢酶16家庭A1抗体该基因编码醛脱氢酶超家族的一个成员。家族成员在醛基上作用,并使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)作为辅因子。该基因在黑猩猩、狗、牛、小鼠、大鼠和斑马鱼中是保守的。由该基因编码的蛋白质与MAPARDIN相互作用,当截断时,MAPARDIN是MAST综合征的主要原因。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被发现用于该基
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FITC标记的EIF4EL3蛋白抗体真核细胞中蛋白质合成的起始是由蛋白质起始因子和RNA分子之间的相互作用调控的。真核启动因子4E家族(eIF4E)由三种参与蛋白质合成早期启动的蛋白质组成。eIF4E2(真核翻译起始因子4E家族成员2),又
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FITC标记的FBN3蛋白抗体该基因编码属于原纤蛋白基因家族的蛋白质。原纤蛋白是在许多结缔组织中聚集成微纤维的细胞外基质分子。该基因在胎儿组织中高度表达,其蛋白产物定位于发育中的骨骼元素、皮肤、肺、肾和骨骼肌的细胞外微纤维。该基因可能参与W
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FITC标记的ECSIT蛋白抗体ECSIT是一种431氨基酸普遍表达的蛋白,在Toll受体激活的细胞质信号转导级联反应中起着重要作用。在Toll通路中,ECSIT调节MEKK1处理以激活NFκB,这是导致先天免疫应答启动的主要事件。在线粒体
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FITC标记的心房钠尿因子/心钠素/心房利钠肽抗体该基因编码的蛋白属于利钠肽家族。利钠肽参与细胞外液容量和电解质稳态的控制。该蛋白质被合成为大的前体(包含信号肽),其经处理以从N端释放肽,其与血管活性肽、心肌肽和来自利钠肽利尿活性的C-末端的另一肽相似。该基因突变与家族性6型心房颤动有关。[ RefSeq,SEP 2009 ]提供。
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