甲基化组蛋白H3(di methyl K9)单克隆抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。核小体由约146 bp的DNA缠绕在一个由四个核心组蛋白(组蛋白H2A、H2B对八,H3和H4)。通过连接蛋白组蛋白的相互作用,染色
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磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体该基因编码后期促进复合物的一个亚基。这个复杂的是E3泛素连接酶调控过程中细胞周期的后期部分的泛素化蛋白为目标降解。
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FITC标记的5-羟色胺受体5B抗体SR-5B,也称为5-羟色胺(5-HT5B)受体5B和G蛋白偶联受体134(GPR134),是单胺配体5-羟色胺(5-羟色胺,5-HT)的受体。5-羟色胺是一种神经递质,来源于中枢神经系统中的5-羟色胺能
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FITC标记的含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体ASB5是含有(ASB)蛋白家族的锚蛋白重复序列和SOCS盒的成员。它可能是SCF样ECS(Elongin-Cullin-SOCS-box蛋白)E3泛素-蛋白连接酶复合物的底物识别成分,该复合物介导泛素化。
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FITC标记的GABP-β2抗体能够与富含嘌呤重复序列(GA重复序列)相互作用的转录因子。腺病毒E4基因的表达是必需的。
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FITC标记的内皮抑素/内皮他丁抗体该基因编码XVIII型胶原的α链。这种胶原是多重性、细胞外基质蛋白之一,它含有多个由非胶原结构域中断的三螺旋结构域(胶原结构域)。XVIII型胶原蛋白的蛋白水解产生的C-端片段是内皮抑素,一种有效的抗血管
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FITC标记的6号染色体开放阅读框168抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相
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FITC标记的促血管平滑肌细胞分化因子抗体转录因子使用标准的单个或多个CARG盒DNA序列。仅在存在血清反应因子(SRF)的情况下结合CARG盒。作为SRF的辅因子,调节SRF靶基因。调节一组心脏和平滑肌特异基因的表达。在心脏发生和分化的平
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FITC标记的硫辛酰连接酶2抗体LIPT2是属于LipB家族的231氨基酸线粒体蛋白。LIPT2催化辛酸从辛酰基酰基载体蛋白到脂依赖性酶的交换。编码LIPT2的基因定位于人类染色体11,该染色体包含大约4%的人类基因组DNA,被认为是基因和疾病关联的密集染色体。编码Atm基因的11号染色体对双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的调控具有重要意义。ATM突变导致
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FITC标记的钙结合蛋白1抗体钙在许多生物过程中起着至关重要的作用。钙结合蛋白家族(CaBP)家族与钙调素有很大的相似性。已经证明,CABP蛋白可以在功能上取代钙调素,并可能增强钙调蛋白的功能。钙结合蛋白是钙介导的中枢神经系统细胞信号转导的
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