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CRISPR/Cas9质粒

pCas9/gRNA1和pCas9/gRNA3载体可以同时表达gRNA和Cas9蛋白。将构建好的pCas9/gRNA1或者pCas9/gRNA3质粒通过电转或化学试剂转染导入目的细胞,可以实现靶基因的定点编辑。

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